Sartobind® Chromatography 膜层析技术
Sartobind® Chromatography
从小试到生产规模的膜层析技术 (4mm 膜床高度)
Sartobind® 系列膜层析技术中Sartobind® Q（强阴离子），S（阳离子）和STIC PA（伯氨基）等可以应用于在高流速下对工艺中的杂质去除和对产品精纯。Sartobind®Q，S 和STC PA 等基团通过共价键连接于稳定化再生纤维素膜上。
Sartobind® Q，S（4mm 膜床高度）和STC PA 的膜孔径＞ 3um， 因此大分子蛋白，生物分子，病毒等都可以进入该多孔结构，从而获得比传统膜填料更大的动态结合载（DBC）。膜厚度（相当于传统填料的柱高）为4mm，从小试到生产级别的膜层析体积有1ml 到2.5L膜体积规模，还有0.8L Cassette形式可供选择。
产品特点
1.以稳定化再生纤维素为骨架
• 非特异性吸附非常低
• 传统膜层析的基团都可以共价，结合方式交联到膜骨架上
2.独特的开放式微孔结构
• 孔径＞ 3um，可以在高流速下保持高动态载量
3. 操作简单
• 安装、连接和预处理都非常简单，如同过滤器
• 操作简单，无柱床塌陷、测流和气泡等传统填料的问题
• 优越的可操作性和安全性，即开即用
3.节省成本
• 安装和使用非常简便，如同过滤操作，节省人力和时间成本
• 产品设备简单，无须硬件投入和维护成本
• 无须装住，测试和传统填料的再生等环节
• 更少的非特异性结合，目标产品回收率高
产品优势
• 高流速，高动态载量；
• 非特异性吸附低，产品回收率高；
• 简化工艺步骤，降低工艺时间；
• 操作简单，如同过滤步骤；
• 不需要投入巨大硬件，适用多种项目
应用
• Sartobind® Q & S：
病毒清除率＞ 6log；
内毒素去除＞ 5log；
宿主细胞蛋白 (HCP) 去除率＞99%；
去除痕量DNA；去除聚体等。
• Sartobind® STIC PA：
病毒清除率＞ 5log；
内毒素去除＞ 4log；
宿主细胞蛋白 (HCP) 结合率可达10kg/L；
高盐条件（1.5M NaCl）和缓冲液（如PBS）中去除DNA；
Sartobind® Chromatography
从小试到生产规模的膜层析技术 (8mm 膜床高度)
Sartobind® 系列膜层析技术有Q（ 强阴离子），S（ 阳离子） 和Phenyl（苯基，疏水相互作用）等层析产品，Sartobind® 系列的强阴离子，阳离子和疏水作用基团等通过共价键连接于稳定化再生纤维素膜上。
Sartobind® Q、S（8mm 膜床高度）和Phenyl 系列膜层析产品的膜孔径＞ 3um，因此大分子蛋白，生物分子，病毒等都可以进入该多孔结构，从而获得比传统膜填料更大的动态结合载量（DBC）。膜厚度（相当于传统填料的柱高）为8mm，从小试到生产级别的膜层析体积有3 ml 到5L 膜体积规模，还有1.6L Cassette 形式可供选择。
产品特点
1.以稳定化再生纤维素为骨架
• 非特异性吸附非常低
• 传统膜层析的基团都可以共价，结合方式交联到膜骨架上
2.独特的开放式微孔结构
• 孔径＞ 3um，可以在高流速下保持高动态载量
3. 操作简单
• 安装、连接和预处理都非常简单，如同过滤器
• 操作简单，无柱床塌陷、测流和气泡等传统填料的问题
• 优越的可操作性和安全性，即开即用
3.节省成本
• 安装和使用非常简便，如同过滤操作，节省人力和时间成本
• 产品设备简单，无须硬件投入和维护成本
• 无须装住，测试和传统填料的再生等环节
• 更少的非特异性结合，目标产品回收率高
产品优势
• 高流速，高动态载量；
• 非特异性吸附低，产品回收率高；
• 简化工艺步骤，降低工艺时间；
• 操作简单，如同过滤步骤；
• 不需要投入巨大硬件，适用多种项目
应用
• Sartobind® Q，S：大分子蛋白，病毒及病毒样颗粒 (VLP) 和疫苗等的纯化工艺；
• Sartobind® Phenyl： 产品中聚体、宿主细胞蛋白 (HCP)、内毒素等杂质的去除；
• 联合疫苗，病毒，脂质体和多肽等的捕获与精纯；
适用于所有工艺方案的Sartobind膜
Sartobind® 膜既可用于流通应用，也可用于结合/洗脱应用
